苦等7年终有合适骨髓 贫血症女童愁50万手术费！

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雪兰莪挠万一名8岁女童萧伊琪至出生11月大就患上了重型地中海贫血症，需要终身输血来维持生命。苦等了7年，终于盼来了好消息，他们收到了台湾医院的通知，指找到了适合伊琪的骨髓，但女童家人却苦于经济能力不足以缴付庞大的手术费50万马币而被迫向社会大众求助，希望通过社会大众的捐助，好让伊琪早日到台湾进行治疗！



父亲：萧金保，39岁
母亲：：黄凤美，NG FOONG MEI 31岁
母亲联络电话： 012 3803110
女儿：萧伊琪，8岁
地点：吉隆坡 RAWANG 万挠

女儿病情报告：

今年8岁的萧伊琪，洋名为“小粉红”（Pinky），应该是处于活泼蹦跳，努力求学的阶段，不过却在11个月大时因高烧不退，被诊断出“地中海贫血症”，从此每月必须到医院接受输血。

经过验血发现，原来萧伊琪的父母萧金保（39岁）和黄凤美（31岁）都是地中海贫血症带原者，但因为身体毫无异样而没有发觉。然而，基于父母都是带原者，4名孩子中，除了幼弟萧汶浩（2岁）外，排行第二和第三的萧汶彬（5岁）和萧琳恩（4岁）都受到遗传。

黄凤美说，在发现弟妹无法捐赠移植适合骨髓后，每个月都必须到士拉央医院输血。

“在得知患病后，‘小粉红’现在偶尔会出现肚子和手脚疼痛，但这没有影响她的努力学习，不过就是没有办法进行激烈运动。”她说，如果没有移植骨髓，“小粉红”就得一辈子输血，否则肝脏和其他器官会出现问题。

老天的眷顾逐步靠近，黄美凤在得知“小粉红”也有同学也患有同样疾病，在穿针引线下于今年6月远赴台北林口长庚纪念医院寻找一线希望。

到了8月份，医院捎来好消息指已经配对到适合“小粉红”的骨髓，但必须在今年12月31日之前完成手术，否则只能让给一位等待捐献者。

现在，我们希望通过大家的捐助，筹得高达50万马币的医药费，好让他能够尽早到台湾进行治疗，谢谢！

中国报相关报导：http://www.chinapress.com.my/?p=790038

有意捐款者可以把善款汇到以下的户口：

- Public bank
A/c holder : NG FOONG MEI
A/c no: 440 652 1923

- Maybank
A/c holder : NG FOONG MEI
A/c no: 5121 5657 3940

*请捐款者发送或上载善款收据以做记录，谢谢。
你们的大恩大德，我们会永记于心，谢谢大家。

联络方式：
伊琪妈咪 Melissa 012-3803110

萧伊琪地中海贫血症医药基金 - Medical Fund脸书专页：
https://www.facebook.com/pinkysiowyikee2016/